基本情報
商品名 | カタログ | タイプ | ホスト/ソース | 使用法 | アプリケーション | COA |
HCV コア-NS3-NS5 融合抗原 | BMEHCV113 | 抗原 | 大腸菌 | 捕獲 | エリサ、クリア、WB | ダウンロード |
HCV コア-NS3-NS5 融合抗原 | BMEHCV114 | 抗原 | 大腸菌 | 共役 | エリサ、クリア、WB | ダウンロード |
HCV コア-NS3-NS5 融合抗原-Bio | BMEHCVB01 | 抗原 | 大腸菌 | 共役 | エリサ、クリア、WB | ダウンロード |
C型肝炎の主な感染源は、急性臨床型および無症候性の無症状患者、慢性患者およびウイルスキャリアです。一般患者の血液は病気の発症の 12 日前から感染性があり、12 年以上ウイルスを保持する可能性があります。HCV は主に血液源から感染します。海外では輸血後肝炎の30~90%がC型肝炎であり、中国では輸血後肝炎の1/3をC型肝炎が占めています。さらに、母子の垂直感染、家族の日常的な接触、性行為による感染など、他の方法も使用される可能性があります。
HCV または HCV-RNA を含む血漿または血液製剤を注入すると、通常は 6 ~ 7 週間の潜伏期間後に急性になります。臨床症状は、全身の衰弱、胃の食欲不振、肝臓領域の不快感などです。患者の 3 分の 1 に黄疸、ALT の上昇、および抗 HCV 抗体陽性が見られます。臨床的 C 型肝炎患者の 50% は慢性肝炎に発展する可能性があり、一部の患者でさえ肝硬変や肝細胞癌につながる可能性があります。残りの半数の患者は自己制限され、自動的に回復します。