HCV(ELISA)

1974年、ゴラフィールドは輸血後の非A型、非B型肝炎を初めて報告した。1989年、イギリスの科学者マイケル・ホートンと彼の同僚はウイルスの遺伝子配列を測定し、C型肝炎ウイルスのクローンを作成し、この病気とそのウイルスをC型肝炎(C型肝炎)およびC型肝炎ウイルス(HCV)と命名しました。HCV ゲノムは、ヒトのフラビウイルスやペストウイルスと構造や表現型が似ているため、フラビウイルス科の HCV として分類されます。


製品の詳細

製品タグ

基本情報

商品名 カタログ タイプ ホスト/ソース 使用法 アプリケーション COA
HCV コア-NS3-NS5 融合抗原 BMEHCV113 抗原 大腸菌 捕獲 エリサ、クリア、WB ダウンロード
HCV コア-NS3-NS5 融合抗原 BMEHCV114 抗原 大腸菌 共役 エリサ、クリア、WB ダウンロード
HCV コア-NS3-NS5 融合抗原-Bio BMEHCVB01 抗原 大腸菌 共役 エリサ、クリア、WB ダウンロード

C型肝炎の主な感染源は、急性臨床型および無症候性の無症状患者、慢性患者およびウイルスキャリアです。一般患者の血液は病気の発症の 12 日前から感染性があり、12 年以上ウイルスを保持する可能性があります。HCV は主に血液源から感染します。海外では輸血後肝炎の30~90%がC型肝炎であり、中国では輸血後肝炎の1/3をC型肝炎が占めています。さらに、母子の垂直感染、家族の日常的な接触、性行為による感染など、他の方法も使用される可能性があります。
HCV または HCV-RNA を含む血漿または血液製剤を注入すると、通常は 6 ~ 7 週間の潜伏期間後に急性になります。臨床症状は、全身の衰弱、胃の食欲不振、肝臓領域の不快感などです。患者の 3 分の 1 に黄疸、ALT の上昇、および抗 HCV 抗体陽性が見られます。臨床的 C 型肝炎患者の 50% は慢性肝炎に発展する可能性があり、一部の患者でさえ肝硬変や肝細胞癌につながる可能性があります。残りの半数の患者は自己制限され、自動的に回復します。


  • 前:
  • 次:

  • メッセージを残してください