基本情報
商品名 | カタログ | タイプ | ホスト/ソース | 使用法 | アプリケーション | エピトープ | COA |
HCV コア-NS3-NS5 融合抗原 | BMIHCV203 | 抗原 | 大腸菌 | 捕獲 | CMIA、WB | / | ダウンロード |
HCV コア-NS3-NS5 融合抗原 | BMIHCV204 | 抗原 | 大腸菌 | 共役 | CMIA、WB | / | ダウンロード |
HCV コア-NS3-NS5 融合抗原-Bio | BMIHCVB02 | 抗原 | 大腸菌 | 共役 | CMIA、WB | / | ダウンロード |
HCV コア-NS3-NS5 融合抗原 | BMIHCV213 | 抗原 | HEK293セル | 共役 | CMIA、WB | / | ダウンロード |
C型肝炎の病因はまだ不明です。HCV が肝細胞内で複製すると、肝細胞の構造や機能に変化を引き起こしたり、肝細胞タンパク質の合成を妨害したりして肝細胞の変性や壊死を引き起こす可能性があり、HCV が肝臓に直接損傷を与え、病因に関与していることが示されています。しかし、多くの数学者は、細胞の免疫病理学的反応が重要な役割を果たしている可能性があると信じています。彼らは、C型肝炎もB型肝炎と同様に、組織内に主にCD3+浸潤細胞を持っていることを発見した。細胞傷害性 T 細胞 (TC) は、HCV 感染の標的細胞を特異的に攻撃し、肝細胞損傷を引き起こす可能性があります。
RIA または ELISA
血清中の抗 HCV を検出するために、放射性免疫診断 (RIA) または酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) が使用されました。1989 年に、Kuo らは、抗 C-100 に対するラジオイムノアッセイ法 (RIA) を確立しました。その後、Ortho Company は抗 C-100 を検出する酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) の開発に成功しました。どちらの方法でも、組換え酵母発現ウイルス抗原(C-100-3、NS4によってコードされるタンパク質、363個のアミノ酸を含む)を使用し、精製後、少量のプラスチックプレートの穴でコーティングし、その後、試験した血清を添加します。次に、ウイルス抗原は、検査対象の血清中で抗 C-100 と結合します。最後に、同位体または酵素で標識されたマウス抗ヒト IgG モノクローナル抗体が添加され、色決定のために基質が添加されます。