肺炎クラミジアIgG/IgM迅速検査キット（金コロイド）

肺炎クラミジア (C. pneumoniae) は一般的な細菌種であり、世界中で肺炎の主な原因となっています。成人の約 50% は 20 歳までに過去の感染の証拠があり、その後の再感染は一般的です。多くの研究は、C. pneumoniae 感染と、アテローム性動脈硬化症、COPD の急性増悪、喘息などの他の炎症性疾患との直接的な関連を示唆しています。

C. pneumoniae 感染の診断は、病原体の気難しい性質、かなりの血清有病率、および一過性の無症候性保菌の可能性のため、困難です。確立された診断検査法には、細胞培養における微生物の単離、血清学的アッセイおよび PCR が含まれます。微小免疫蛍光検査 (MIF) は、血清学的診断の現在の「ゴールドスタンダード」ですが、このアッセイはまだ標準化されておらず、技術的に困難です。抗体イムノアッセイは最も一般的に使用される血清学的検査であり、クラミジアの初感染は 2 ～ 4 週間以内に IgM 反応が優勢であり、IgG および IgA 反応が 6 ～ 8 週間以内に遅れるという特徴があります。ただし、再感染では、IgG および IgA レベルは急速に上昇し、多くの場合 1 ～ 2 週間で上昇しますが、IgM レベルはほとんど検出されない場合があります。このため、IgA 抗体は、特に IgM の検出と組み合わせた場合、初感染、慢性感染、再発感染の信頼できる免疫学的マーカーであることが示されています。

肺炎クラミジア IgG/IgM 迅速検査キットは、ヒト血清、血漿、または全血中の肺炎クラミジア IgG/IgM 抗体を測定するための定性イムノクロマトグラフィー アッセイの原理に基づいています。ストリップA は、1) 金コロイドと結合した肺炎クラミジア抗原 (肺炎クラミジア抗原結合体) を含むバーガンディ色の結合パッド、2) で構成されます。テストバンド (T バンド) とコントロールバンド (C バンド) を含むニトロセルロース膜ストリップ。T バンドはマウス抗ヒト IgG 抗体でプレコートされ、C バンドはヤギ抗マウス IgG 抗体でプレコートされています。ストリップ B は以下で構成されます: 1) 金コロイドと結合した C. ニューモニエ抗原 (C. ニューモニエ抗原結合体) を含むワインレッド色の結合パッド、2) a

テストバンド (T バンド) とコントロールバンド (C バンド) を含むニトロセルロース膜ストリップ。T バンドはマウス抗ヒト IgM 抗体でプレコートされ、C バンドはヤギ抗マウス IgG 抗体でプレコートされています。

ストリップ A: 適切な量の試験標本がテスト カセットのサンプル ウェルに分注されると、標本は毛細管現象によってカセット全体に移動します。C.肺炎 IgG 抗体が検体中に存在する場合、肺炎クラミジア抗原コンジュゲートに結合します。免疫複合体は、プレコートされたマウス抗ヒト IgG 抗体によってメンブレン上に捕捉され、ワインレッド色の T バンドを形成します。

C. pneumoniae IgG 陽性検査結果を示します。T バンドの欠如は陰性結果を示唆します。このテストには、着色された T バンドの存在に関係なく、ヤギ抗マウス IgG/マウス IgGgold 複合体の免疫複合体のワインレッド色のバンドを示す内部対照 (C バンド) が含まれています。それ以外の場合は、テスト結果

は無効であるため、検体を別の装置で再テストする必要があります。

ストリップ B: 適切な量の試験標本がテスト カセットのサンプル ウェルに分注されると、標本は毛細管現象によってカセット全体に移動します。C.肺炎 IgM 抗体が検体中に存在する場合、肺炎クラミジア抗原コンジュゲートに結合します。免疫複合体は、プレコートされたマウス抗ヒト IgM 抗体によってメンブレン上に捕捉され、ワインレッド色の T バンドを形成します。

C. pneumoniae IgM 陽性検査結果を示します。T バンドの欠如は陰性結果を示唆します。このテストには、着色された T バンドの存在に関係なく、ヤギ抗マウス IgG/マウス IgGgold 複合体の免疫複合体のワインレッド色のバンドを示す内部対照 (C バンド) が含まれています。そうでない場合、試験結果は無効となり、試験片を別の装置で再試験する必要があります。